［ワシントン／ニューヨーク １８日 ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１８日、女性の性的欲求低下障害（ＨＳＤＤ）を治療する初の薬剤について、特にアルコールと一緒に服用した場合、極度の低血圧や失神などの副作用を引き起こす可能性があるとして条件付きで承認した。
「女性版バイアグラ」とも呼ばれるこの治療薬「フリバンセリン」（商標名Addyi）は、未上場企業のスプラウト・ファーマシューティカルズが製造。ＨＳＤＤに苦しむ閉経前の女性を対象としている。
ＦＤＡは、安全性の問題から同治療薬は、特別な訓練を受けた公認の医療専門家や薬局を通じてしか入手できないとしている。
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